...
机译:N-Fmoc 3-(4-(二-(叔丁基)膦酰基甲基)苯基)哌酸的合成,其为构象受限的磷酪氨酰模拟物,适合肽合成保护
Tripeptide; Inhibitor; Mimetic; Signal-transduction inhibitors; Phosphate-containing ligands; Structure-based design; Sh2 domain binding; Asymmetric-synthesis; Pipecolic acid; Grb2; Antagonists; Derivatives; Azidation;
机译:N-Fmoc 3-(4-(二-(叔丁基)膦酰基甲基)苯基)哌酸的合成,其为构象受限的磷酪氨酰模拟物,适合肽合成保护
机译:正交保护的3-甲氧基-4-膦酰基甲基-L-苯丙氨酸的制备,一种新型的含磷酸酪氨酸模拟肽的合成试剂
机译:设计和合成适当保护用于肽合成的β-氨基磷酸酪氨酰模拟物。
机译:合成亚苯甲酰甘氨酸〜4 - 和α-1-苯基-2,3-三唑-3-丙氨酸-3-三唑-3-丙氨酸-3生长激素释放肽-6和与γ〜4 GHRP-6的构象的比较
机译:通过手性镍(II)配位的甘氨酸和丙氨酸的席夫碱直接烷基化的立体化学定义和构象约束的新型氨基酸的不对称合成,以及δ阿片受体的选择性肽和非肽配体的设计和合成。
机译:对映体的α-溴硝基烷烃的对映选择性合成:((1R)-1-(4-(苄氧基)苯基)-2-溴-2-硝基乙基)氨基甲酸酯叔丁基的制备
机译:通过手性镍(II)配位的甘氨酸和丙氨酸的席夫碱直接烷基化的立体化学定义和构象约束的新氨基酸的不对称合成,以及δ-阿片受体的选择性肽和非肽配体的设计与合成