机译:一个大型家庭的转录组测序确定了罕见的非编码变体的影响。
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机译:转录组测序识别CLCN7中的非编码,深内含有型变异,导致常染色体隐性骨质异步症
机译:综合基因组和转录组测序鉴定了基因组复制因子Donson中的非编码突变,作为微微术语 - MicroMelia综合征的原因
机译:通过转录组分析在携带不同rSNP等位基因的个体中获得功能变异对人类表型的影响
机译:复杂疾病的分类,其中包括相互作用效应,并在罕见变体的背景下识别因果SNP。
机译:大型人类家庭的转录组测序确定了罕见的非编码变体的影响
机译:大型人类家庭的转录组测序确定了罕见的非编码变体的影响