机译:FSHD2基因SMCHD1是受FSHD1影响的家庭疾病严重程度的修饰因子
机译:FSHD2基因SMCHD1是受FSHD1影响的家庭疾病严重程度的修饰因子
机译:重新审视FSHD的诊断方法:SMCHD1突变导致FSHD2并充当FSHD1疾病严重性的调节剂
机译:重新访问FSHD的诊断方法:SMCHD1突变导致FSHD2并充当FSHD1中疾病严重性的修饰符
机译:人类疾病易感基因和遗传修饰子的鉴定
机译:条件连锁法-在一个大型阿米什(Amish)谱系中搜索具有已知von Willebrand疾病主要基因突变的修饰基因。
机译:FSHD2基因SMCHD1是受FSHD1影响的家庭疾病严重性的修饰因子
机译:FSHD2基因SMCHD1是受FSHD1影响的家庭疾病严重性的修饰因子