机译:Mainzer-saldino综合征是由IFT140突变引起的睫状病变
机译:Mainzer-Saldino综合征是由IFT140基因突变引起的睫状病变
机译:16号染色体的部分单亲等位基因揭示了IFT140中有害的双等位基因突变,该突变导致Mainzer-Saldino综合征
机译:IFT140基因中的化合物杂合酶突变导致患者在患者中的OPITZ Trigonocephycy C综合征,具有典型特征的皮利病
机译:β-肾上腺素受体阻滞剂卡维地洛在HERG N588K突变引起的短QT综合征中的作用:模拟研究
机译:引起短肋骨纤毛病的基因的发现和功能表征
机译:Mainzer-Saldino综合征是由IFT140基因突变引起的纤毛病
机译:Mainzer-Saldino综合征是由IFT140基因突变引起的纤毛病