机译:锚蛋白重复域26基因ANKRD26的5'UTR中的突变导致遗传性血小板减少症THC2的常染色体显性形式。
机译:锚蛋白重复域26基因ANKRD26的5'UTR中的突变导致遗传性血小板减少症THC2的常染色体显性形式。
机译:ANKRD26中的突变是遗传性血小板减少症的常见形式:分析来自21个家庭的78名患者。
机译:儿童遗传性血小板减少症的诊断,其锚蛋白重复域26基因突变
机译:Sarcomere蛋白质基因突变和遗传性心脏病:β-心肌肌苷重链突变导致心内膜肌肌瘤和心力衰竭
机译:使用人类多能干细胞模型探险遗传血小板(Etv6或Runx1)中的遗传血小板减少
机译:锚蛋白重复域26基因ANKRD26的5UTR中的突变导致遗传性血小板减少症THC2的常染色体显性形式。
机译:锚蛋白重复域26基因ANKRD26的5'UTR中的突变导致遗传性血小板减少症THC2的常染色体显性形式