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【24h】

FDA details scope of cGMP revamp

机译:FDA详细说明了cGMP改造的范围

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摘要

FDA says it has completed the first stage of a two-year plan to revamp cGMP rules for drug manufacture.The proposal includes a key industry request that manufacturers be allowed to make certain types of changes to their processes without prior FDA approval,andit also clarifies the scope of FDA's requirements for electronic record keeping and regulatory submissions.
机译:FDA表示已经完成了一项为期两年的计划,以修订药品制造的cGMP规则。该提案包括一项关键的行业要求,即允许制造商未经FDA事先批准即可对其工艺进行某些类型的更改,并且还阐明了FDA关于电子记录保存和法规提交要求的范围。

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