机译:FISH与染色体特异的端粒探针在相互易位的携带者中快速进行产前诊断。
Aneuploidy; Chromosomes; Human; Pair 14; Chromosomes; Human; Pair 5; Cri-du-Chat Syndrome; 非整倍性; 染色体; 人; 14对; 染色体; 人; 5对; 猫叫综合征; 原位杂交; 荧光;
机译:FISH与染色体特异的端粒探针在相互易位的携带者中快速进行产前诊断。
机译:通过相间FISH对18三体症进行假阳性产前诊断:18号染色体α-卫星探针(D18Z1)与2号染色体的杂交。
机译:评估产前诊断中使用相间FISH与染色体特异性探针替代细胞遗传学的方法。
机译:自动计数间期细胞中的FISH斑点,用于非整倍体的产前鉴定
机译:FISH技术在产前诊断中用于检测染色体非整倍性。
机译:减数分裂的分离重组和配子非整倍体在t(1; 10)(p22.1; q22.3)互易易位载体中通过精子中的三探针和四探针多色FISH进行评估。
机译:De Novo互易易位T(1; 12)(Q21.3; p11.2)具有三元素21和精子鱼分析,用于增加非洲倍性风险