机译:超越CRISPR / Cas9:鲜为人知的工具可编辑基因突变
机译:超越CRISPR / Cas9:鲜为人知的工具可编辑基因突变
机译:CRISPR / CAS9基因组编辑的实施,以产生描绘人类疾病的突变景观的鼠肺癌模型
机译:通过小鼠线粒体基因组的CRISPR / CAS9基因编辑系统产生与动脉粥样硬化相关的突变
机译:羧基化的支化聚(β-氨基酯)纳米粒子可实现强大的细胞内蛋白质递送和CRISPR / Cas9基因编辑
机译:双突变体,永久敲除LTP3 / LTP4拟南芥拟南芥使用CRISPR / CAS9基因编辑
机译:优化的CRISPR / Cas9方案可在同源基因中创建靶向突变有效的基因分型方案可鉴定小麦中的编辑事件
机译:优化的CRISPR / CAS9协议,用于在同种型基因中产生靶向突变和有效的基因分型方案,以识别小麦的编辑事件