机译:非常规肌球蛋白MYO15突变与人类非综合征性耳聋DFNB3的关联。
机译:人类和小鼠非常规肌球蛋白XV基因的特征导致遗传性耳聋DFNB3和振动筛2。
机译:肌球蛋白15的ATP酶机制,DFNB3人耳聋突变的分子电机
机译:MYO15A的突变谱和DFNB3人耳聋的分子机制
机译:Sarcomere蛋白质基因突变和遗传性心脏病:β-心肌肌苷重链突变导致心内膜肌肌瘤和心力衰竭
机译:果蝇模型中导致人远端关节变态的肌球蛋白突变的影响。
机译:肥厚型心肌病感觉神经性耳聋和非常规肌球蛋白VI(MYO6)突变的新型关联
机译:遗传性耳聋DFNB3和Shaker负责负责的人和小鼠非传统肌蛋白XV基因的表征