首页> 外文期刊>Science >TDP-43 Mutations in Familial and Sporadic Amyotrophic Lateral Sclerosis
【24h】

TDP-43 Mutations in Familial and Sporadic Amyotrophic Lateral Sclerosis

机译:TDP-43家族性和散发性肌萎缩性侧索硬化症的突变

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
       

摘要

Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a fatal motor neuron disorder characterized pathologically by ubiquitinated TAR DNA binding protein (TDP-43) inclusions. The function of TDP-43 in the nervous system is uncertain, and a mechanistic role in neurodegen
机译:肌萎缩性侧索硬化症(ALS)是一种致命的运动神经元疾病,在病理上以泛素化的TAR DNA结合蛋白(TDP-43)内含物为特征。 TDP-43在神经系统中的功能尚不确定,并且在神经变性中的作用机理

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号