ラマン·蛍光標識で超多重イメージング「従来比20倍以上」高速化実現

摘要

東京大学大学院工学系研究科の小闋泰之教授、寿景文博士学生、慶應義塾大学医学部のオダロバート特任助教、塗谷陸生准教授、安井正人教授らは、コロンピア大学、清華大学、ハワイ大学との共同研究グループとともに、細胞内生体分子を誘導ラマン散乱(SRS)により検出するSRS顕微法と、蛍光分子の発光を検出する蛍光顕微法を統合し、複雑で多様な細胞を詳細に解析する技術を開発した。開発したSRS·蛍光統合ィメージングシステムでは、分子振動周波数·蛍光励起波長·蛍光検出波長を高速に切り替えることができ、1秒間に30フレームのラマン画像·蛍光画像を取得しつつ、フレームごとに分子振動周波数·蛍光励起波長·蛍光検出波長を設定することができるため、生体試料の超多重イメージングに要する時間を大幅に削減できる。実際、ラマン標識と蛍光標識された生細胞内の8多重ィメージングを30秒以内(従来法の20倍以上の高速化)で行える。また、この手法を用いて、生きた細胞内の小器官が複雑に動き回って相互作用する様子ゃ、多数の細胞内における小器官の空間分布を詳細に調べることに成功した。iScienceオンライン版に掲載された。