オプジーボとヤーボイ併用NSCLCのファーストライン治療薬に米BMSがECの承認取得

摘要

米国のバイオファーマ製薬企業であるブリストル·マイヤーズスクイブ(BMS、本社ニューョーク)は11月6日、感受性上皮増殖因子受容体(EGFR)活性型遺伝子変異および未分化リンパ腫キナーゼ(ALK)遺伝子転座がいずれも陰性の進行非小細胞肺ガン(NSCLC)成人患者のファーストライン治療薬として、プラチナ製剤を含む化学療法2サイクルを追加したオプジーポ(一般名：ニボルマブ)とヤーボイ(一般名：イピリムマブ)の併用療法の承認を、欧州委員会(EC)から取得したと発表した。