損傷防止機構を標的にした 新たなガン治療戦略

摘要

MTH1を(S)-クリゾチニブの立体構造特異的標的とする抗ガン治療戦略について、オーストリア科学アカデミー分子医学研究所のに•V•M•Huber博士らが報告している。(ネイチャー7495号)RASGTPアーゼシグナル伝達の活性化は、発ガン形質転換と悪性疾患を推し進める重要な要因である。RAS依存性のガンの細胞モデルを使って、SCH51344のような実験用小型分子が見つかっているが、その分子レベルでの作用機構は一般に解明されないままになっている。オーストリアの科学者らはこのほど、化学的プロテオミタスの手法を用いて、SCH51344の標的がヒトmutTのホモログであるMTHl(別名NUDTl)という損傷ヌクレオチド除去酵素であることを明らかにした。