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机译:选择性多巴胺D3受体拮抗剂:综述2001-2005
Centre of Excellence for Drug Discovery in Psychiatry, Department of Biology, GlaxoSmithKline S.p.A.,Via A. Fleming 4, 37135 Verona, Italy.;
Dopamine receptor, addiction, schizophrenia, cognition, impulsivity;
机译:选择性多巴胺D3受体拮抗剂YQA14在野生型中抑制吗啡诱导的行为敏化,但在多巴胺D3受体敲除小鼠中不抑制
机译:用正电子发射断层扫描,(11C)PHNO和选择性D3受体拮抗剂对人脑中的多巴胺D3受体进行成像。
机译:新型D3 sub> / D2 sub>受体激动剂和抗帕金森剂S32504在大鼠中的歧视性刺激特性:抗精神病药,阿立哌唑,比非普鲁,N-去甲基氯氮平和多巴胺D2的选择性拮抗剂对大鼠的衰减作用 sub>但不是D3 sub>受体
机译:L- StepHolidine,天然存在的多巴胺D1受体激动剂和D2受体拮抗剂,衰减甲基苯丙胺自我管理
机译:多巴胺D3受体拮抗剂在调节ABCG2介导的多药耐药性(MDR)中的差异作用
机译:腐库和核心的多巴胺D2 / D3受体密度降低与帕金森病的维持水平的CB1大麻素受体水平相平行:用选择性多巴胺D2 / D3拮抗剂3H丙烯锌和新型CB1逆激动剂的初步放射性研究125i SD7015
机译:壳核和尾状核中的多巴胺D2 / D3受体密度与帕金森病中CB1大麻素受体水平保持平行:用选择性多巴胺D2 / D3拮抗剂[3H] raclopride和新型CB1反向激动剂进行的初步放射自显影研究[125] sD7015