机译:Anandamide的运输与脂肪酸酰胺水解酶的活性无关,并被抗水解抑制剂AM1172阻断
Makriyannis A, Univ Connecticut, Dept Pharmaceut Sci, Storrs, CT 06269, USA;
Central-nervous-system; Endogenous cannabinoids; Neurons; Am404; Brain; Amidohydrolase; Accumulation; Mice;
机译:单酰基甘油脂酶,脂肪酸酰胺水解酶和内源性大麻素抑制剂可通过外周内源性大麻素机制差异性抑制辣椒素诱导的行为敏化
机译:内源性大麻素大麻酚产生类似delta-9-四氢大麻酚的歧视性和神经化学作用,但通过抑制脂肪酸酰胺水解酶而不是通过抑制花生四烯酸转运来增强
机译:完整视网膜中的内源性大麻素:摄取3 H-南and酰胺,脂肪酸酰胺水解酶免疫反应性和南and酰胺水解。
机译:作为PSII电子传递抑制剂的2-氰基-3-杂环甲基氨基丙烯酸酯的合成,除草活性,结合模型和3D-QSAR
机译:I.脂肪酸酰胺水解酶的α-酮杂环抑制剂中心杂环的优化和分析。二。氯肽II(complestatin)的全合成,并向第二代氯肽I和II的全合成方向发展。
机译:从封面开始:阿南酰胺的运输与脂肪酸酰胺水解酶的活性无关并被耐水解抑制剂AM1172阻断
机译:Anandamide的运输与脂肪酸酰胺水解酶的活性无关,并被抗水解抑制剂AM1172阻断