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机译:口服生物有效的人免疫缺陷病毒蛋白酶非肽抑制剂的基于蛋白质结构的设计。
Agouron Pharmaceuticals, Inc., San Diego, CA 92121, USA.;
Drug Design; HIV; HIV Protease Inhibitors; Benzamides; 药物设计; HIV蛋白酶抑制药;
机译:新型CXCR4拮抗剂KRH-3955是一种口服可生物利用的且非常有效的人类免疫缺陷病毒1型感染抑制剂:与AMD3100的对比研究。
机译:Maraviroc(UK-427,857),一种有效的,口服可生物利用的,选择性的小分子趋化因子受体CCR5抑制剂,具有广谱抗人类免疫缺陷病毒1型活性。
机译:新的二氢烷氧基苄基氧嘧啶衍生物作为人免疫缺陷病毒逆转录酶的有效非核苷抑制剂的基于结构的设计。
机译:发现针对幽门螺杆菌的β-羟酰基-酰基载体蛋白脱水酶(FabZ)的有效抑制剂:基于结构的设计,合成,生物测定和晶体结构确定
机译:人类免疫缺陷病毒(HIV)I型整合酶抑制剂结合口袋的表征和新型抗HIV药物耐药变体的抑制剂的发现
机译:口服生物有效的人免疫缺陷病毒蛋白酶非肽抑制剂的基于蛋白质结构的设计。
机译:口服生物有效的人免疫缺陷病毒蛋白酶非肽抑制剂的基于蛋白质结构的设计。
机译:将12-甲氧基十二烷酸酯掺入人免疫缺陷病毒1Gag多蛋白前体中抑制其在慢性感染的人淋巴细胞系中的蛋白水解加工和病毒产生