小分子非肽类HIV蛋白酶抑制剂的计算机辅助分子设计

摘要

目的:探索性研究和设计小分子非肽类HIV蛋白酶抑制剂.方法:计算机辅助药物设计的分子对接方法.结果:设计的一系列非肽小分子既有抑制酶的活性,又因模拟结合水而具高特异性,同时由于去除了肽的性质而提高了口服生物利用度.其中,Ppe3j和Bps962e可作为候选先导物.结论:非肽小分子蛋白酶抑制剂有望成为具有较高口服生物利用度而又不失高活性和高特异性的抗HIV病毒药.