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シクロデキストリン誘導体によるホストーゲスト相互作用を利用したキラル超分子ポリマーの構築

机译:主体与客体相互作用与环糊精衍生物构建手性超分子聚合物

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摘要

α-cyclodextrin(α-CD)の三位にゲスト分子としてcinnamic acidを導入した3-cinnamaide-α-CD(3-CiNH-α-CD)ならびにp-t-butoxyamino cinnamic acidを導入した3-p-t-butoxyaminocinnamide-α-CD(3-p-~tBocCiNH-α-CD)の水溶液中での超分子ポリマー形成について検討した.その重合度は蒸気圧浸透圧法(VPO)測定ならびにturbo ion spray TOF質量分析測定より,3-p-~tBocCiNH-α-CDについては20mMで15量体以上であることが示された.分子サイズについて比較するためにパルスフィールドグラジエント(PFG)NMRを測定し,拡散係数値の算出を行った.その結果,3-p-~t BocCiNH-α-CDの分子サイズは3-CiNH-α-CDの分子サイズよりも大きいことが明らかとなった.超分子ポリマーの構造について円二色性スペクトルによる検討を行ったところ,3-CiNH-α-CDについては置換基部位の遷移波長領域に正のコットンバンドしか現れなかったのに対し,3-p-~tBocCiNH-α-CDにおいては負-正のコットンバンドが観測されたことから超分子ポリマーを構成するモノマー間での相互作用が示唆された.モデル化合物を用いたキラリティーについての検討から置換基部位は左旋性のanti体に配列しており,らせん超分子ポリマー(helical supramolecular polymer)が形成されていることが示さゎた.また,形成された超分子ポリマーの構造についてSTM測定により直接観察を行い,らせん超分子ポリマーが観察された.
机译:3-肉桂酰胺-α-CD(3-CiNH-α-CD),肉桂酸为客体分子,位于α-环糊精(α-CD)和3-pt-丁氧基氨基肉桂酰胺的3-位与pt-丁氧基氨基肉桂酸研究了-α-CD(3-p-〜tBocCiNH-α-CD)的超分子聚合物的形成。蒸气压渗透法(VPO)测量和涡轮离子喷雾TOF质谱分析表明,对于3-p-〜tBocCiNH-α-CD,聚合度在20 mM时大于15-mer。为了比较分子大小,测量了脉冲场梯度(PFG)NMR,并计算了扩散系数值。结果,发现3-p-tBocCiNH-α-CD的分子大小大于3-CiNH-α-CD的分子大小。用圆二色谱法检查了超分子聚合物的结构,对于3-CiNH-α-CD,在取代基的跃迁波长区域仅出现正棉带,而3-p在-tBocCiNH-α-CD中观察到负阳性棉带,表明构成超分子聚合物的单体之间存在相互作用。通过使用模型化合物的手性的研究,表明取代基排列在左旋抗体中,形成螺旋形超分子聚合物。此外,通过STM测量直接观察形成的超分子聚合物的结构,并且观察到螺旋超分子聚合物。

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