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机译:laulimalide系列中的药基定位:用于后期复分解多元化策略的黑胶的全合成
Stanford Univ, Dept Chem, Stanford, CA 94305 USA;
Stanford Univ, Dept Mol Pharmacol, Stanford, CA 94305 USA;
SW Fdn Biomed Res, Dept Physiol & Med, San Antonio, TX 78227 USA;
STABILIZING AGENT (-)-LAULIMALIDE; BIOLOGICAL EVALUATION; ANALOGS; PACLITAXEL;
机译:laulimalide系列中的药基定位:用于后期复分解多元化策略的黑胶的全合成
机译:面向功能的合成:从最后一步交叉复分解多元化策略衍生的劳力马胺类似物的生物学评估
机译:十一烯内酯(-)-cladospolide B的化学酶促全合成,通过中间闭环复分解反应和后期的E-异构体光重排
机译:(E)-3-(4-羟基-2,6-二甲氧基苯基)-1-phenylprop-2-en-1的硅分子对接建模和药效线映射,作为微粒体前列腺素E2合酶的潜在新抑制剂 - 1
机译:微管稳定剂laulimalide的全合成和细胞毒性大环内酯iriomoteolide-1a和-1b拟议结构的总合成。
机译:面向功能的合成:从最后一步交叉易位多元化策略衍生的Laulimalide类似物的生物学评估。
机译:Pharmacophore映射在Laulimalide系列中:用于晚期复分解传播策略的乙烯基中的总合成