机译:糖基亚磷酸酯方法合成唾液酸化的刘易斯X分子及相关结构及其对E-选择素抑制作用的评估[综述]
Wong CH, SCRIPPS CLIN & RES INST, DEPT CHEM, 10666 N TORREY PINES RD, LA JOLLA, CA 92037, USA;
C aryl glycosides; Cell adhesion; Chemoenzymatic synthesis; Efficient; synthesis; Chemical synthesis; Oligosaccharides; Ligand; Antigens; Acid; Binding;
机译:具有显着改善的E-选择素抑制作用的唾液酸化Lewis X模拟物的合成和生物学评估。
机译:岩藻糖基转移酶III的底物特异性:唾液酸化Lewis-x-,唾液酸化Lewis-a衍生物及其模拟物的有效合成
机译:环状唾液酸化的Lewis X模拟物的设计和合成:通过预先组织所有必需的官能团,显着增强抑制作用
机译:E-Selectin / SiaLyl Lewis {sup} x单键解离的力依赖性
机译:唾液酸化的路易斯X模拟物作为E-选择蛋白介导的细胞粘附抑制剂的合成以及在有机溶剂中原位产生无水碘化氢的新方法及其在合成反应中的用途。
机译:α(12)-岩藻糖基转移酶-I(FUT1)在肿瘤细胞中的转基因表达选择性抑制唾液酸化-刘易斯x表达并与E-选择蛋白结合而不会影响唾液酸化-刘易斯a的合成或与P-选择素的结合。
机译:E-选择素和天然四糖配体唾液酸Lewis *。药效团预组织在糖模拟物中的重要性