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Bis- and Trisuracil Nucleosides with Nucleobases Anchored to 11-, 12-, and 16-Membered Macrocyclic Scaffolds: Synthesis and Aggregation Study

机译:双和三硫嘧啶核苷与锚定在11、12和16元大环骨架上的核糖核酸:合成和聚集研究。

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摘要

Bis- and trisuracil nucleosides, in which the nucleobases are anchored to isoxazoline ring-fused 11-, 12-, and 16-membered macrooxacycles, were synthesized by nucleosidation of 1,2-isopropylidenefuranose ring-fused macrocycles. The nucleosides exhibited spherical and fiber-like morphologies in water. In one case, the morphology was significantly altered by complexation with an adenine nucleoside via complementary base pairing.
机译:双核苷和三硫嘧啶核苷通过将1,2-异亚丙基呋喃糖环稠合的大环核苷酸化而合成,其中核苷碱基固定在异恶唑啉环稠合的11、12和16元大环上。核苷在水中呈球形和纤维状形态。在一种情况下,通过互补碱基对与腺嘌呤核苷的复合显着改变了形态。

著录项

  • 来源
    《The Journal of Organic Chemistry》 |2007年第13期|p.4621-4625|共5页
  • 作者单位

    Chemistry Department, Indian Institute of Chemical Biology, 4, Raja S. C. Mullick Road, Kolkata 700032, India;

  • 收录信息 美国《科学引文索引》(SCI);美国《工程索引》(EI);美国《生物学医学文摘》(MEDLINE);美国《化学文摘》(CA);
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
  • 中图分类 有机化学;
  • 关键词

  • 入库时间 2022-08-18 00:02:21

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