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Expression Of The Cell Wall Mannoprotein Genes Cwp And Dan During Industrial-scale Lager Fermentations

机译:工业规模啤酒发酵过程中细胞壁甘露蛋白基因Cwp和Dan的表达

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摘要

Después de la propagación inicial, la levadura cervecera fue predominantemente expuesto a emisiones de CO: inducida condiciones anaeróbicas durante fermentación y almacenamiento. La transición de aerobiosis a anae-robiosis durante la fermentación fue acompañada por la expresión diferencial de genes que codifican la manoproteína de la pared celular, incluyendo CWP y DAN genes. PCR en tiempo real se utilizó para evaluar la expresión de los genes de CWP y DAN durante fermentaciones a escala industrial de dos levaduras de lager. CWP1 regulación hacia al alza parece coincidir con sedimentación de la levadura, lo que indica que posiblemente desempeñaron un papel importante en el inicio de la floculación. CWP2 parece desempeñar un papel en la compensación de la eventual regulación hacia abajo de CWPI se habían producido después de floculación. La regulación hacia al alza de DAN genes también durante la fermentación después de la aparición de anaerobiosis, sin embargo, su papel potencial en la preparación de las paredes celulares de floculación todavía no se ha confirmado.%After initial propagation, brewing yeast was predominantly exposed to CO_2-induced anaerobic conditions during fermentation and storage. The transition from aerobiosis to anaerobiosis during fermentation was accompanied by the differential expression of genes that encode cell wall manno-proteins, including CWP and DAN genes. Real-time PCR was used to assess the expression of the CWP and DAN genes during production-scale fermentations of two lager yeasts. CWP1 upregulation appeared to coincide with yeast sedimentation, possibly indicating that it played a role in the onset of flocculation. CWP2 appeared to play a role in compensating for the eventual downregulation of CWP 1 after flocculation had occurred. The DAN genes were also upregulated during fermentation after the onset of anaerobiosis; however, their potential role in preparing cell walls for flocculation has yet to be confirmed.
机译:最初繁殖后,啤酒酵母主要暴露于CO排放:发酵和储存过程中诱发了厌氧条件。发酵过程中从好氧菌向厌氧菌的过渡伴随着编码细胞壁甘露蛋白的基因(包括CWP和DAN基因)的差异表达。在两个啤酒的工业规模发酵过程中,使用实时荧光定量PCR来评估CWP和DAN基因的表达。 CWP1的上调似乎与酵母的沉淀相吻合,表明它们可能在絮凝开始中起重要作用。 CWP2似乎在补偿絮凝后发生的CWPI最终下调中起着作用。厌氧菌病发作后的发酵过程中,DAN基因也上调,但尚未证实其在絮凝细胞壁制备中的潜在作用。%最初繁殖后,酿造酵母主要暴露在外在发酵和储存过程中受到CO_2诱导的厌氧条件的影响。发酵过程中从好氧菌向厌氧菌的转变伴随着编码细胞壁甘露糖蛋白的基因(包括CWP和DAN基因)的差异表达。在两种啤酒的生产规模发酵过程中,实时荧光定量PCR用于评估CWP和DAN基因的表达。 CWP1上调似乎与酵母沉淀相吻合,可能表明它在絮凝开始中起作用。 CWP2似乎在补偿絮凝发生后最终CWP 1的下调中发挥了作用。厌氧菌病发作后的发酵过程中,DAN基因也被上调。但是,它们在准备细胞壁絮凝中的潜在作用尚未得到证实。

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