机译:甾醇如何确定两性霉素B的抗真菌活性?药物与其膜靶之间结合的自由能
Department of Pharmaceutical Technology and Biochemistry, Faculty of Chemistry, Gdansk University of Technology, Narutowicza St. 11/12, 80-233 Gdansk, Poland;
机译:甾醇如何确定两性霉素B的抗真菌活性?药物与其膜靶之间结合的自由能
机译:促旋酶B上可能的变构结合位点,这是新型抗结核药物的关键目标:使用分子动力学模拟和结合自由能计算进行同源性建模和结合位点鉴定
机译:结合基于自由能的足迹药理学模型,以增强虚拟筛选和药物发现:糖苷酶作为抗流感药物靶标的一个案例
机译:阿莫罗芬对酵母碳碱角蛋白培养基中的皮肤真菌的抗真菌活性:定量测定以确定抗真菌剂对人角蛋白的亲和力
机译:阐明两性霉素B的依赖于霉胺的固醇结合和抗真菌活性
机译:负责抵抗抗药性细胞色素bc1的真菌活性的相互作用特征:基于原子级结合自由能的数据驱动分析
机译:甾醇如何确定两性霉素B的抗真菌作用?药物与其膜靶之间结合的自由能