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机译:基因工程化人IgG1抗体在人源化FcRn小鼠模型中的半衰期延长:在体液介导的自身免疫性疾病中的潜在应用
Jackson Laboratory Bar Harbor ME 04609 USA;
Department of Antibody Engineering Genentech Inc. South San Francisco CA USA;
Department of Assay and Automation Technology Genentech Inc. South San Francisco CA USA;
Present address: Department of Pathology Washington University St Louis MO USA;
Present address: Schering-Plough Biopharma Palo Alto CA USA;
机译:基因改造的人IgG1抗体在人源化FcRn小鼠模型中增强的半衰期:在体液介导的自身免疫性疾病中的潜在应用。
机译:基于基于生理学的药代动力学模型,探讨pH依赖性FCRN亲和力和内皮内吞作用对Cynomolgus猴的抗VEGF人源化IgG1抗体的药代动力学的影响
机译:基因工程人源化小鼠模型,用于临床前抗体研究。
机译:HL161,一种新型抗FCRN抗体,作为致病IgG介导的自身免疫疾病的新治疗选择
机译:脑干胶质瘤的转基因小鼠模型的发展:免疫介导基因治疗策略的治疗效果
机译:新型FC工程单克隆和多特异性抗体的药代动力学在Cynomolgus猴和人源化FCRN转基因小鼠模型中
机译:在人源化FCRN小鼠模型中增强了遗传工程人IgG1抗体的半衰期:在体内介导的自身免疫疾病中潜在应用