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特発性門脈圧冗進症

机译:特発性门脉圧冗进症

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摘要

特発性門脈庄克進症(idiopathic portal hypertension:rnIPH)とは,明らかな原因がなく牌腫,門脈庄亢進,貧rn血を呈する原因不明の症候群をいう.検査上,門脈庄rn克進をきたす肝硬変症や肝外門脈閉塞症,Budd-Chiari症候群などの原因疾患が除外された場合に,IPHのrn診断がなされる.
机译:特发性门静脉高压症(rnIPH)是一种无法解释的综合征,表现为水肿,门静脉高压症和贫血症,无明显原因。如果在检查中排除引起肝门静脉进展,肝外门静脉阻塞和Budd-Chiari综合征的肝硬化等致病性疾病,则可诊断为IPH。

著录项

  • 来源
    《内科》 |2010年第6期|P.1025|共1页
  • 作者

    岩田恵典; 西口修平;

  • 作者单位

    兵庫医科大学内科学肝胆膵科;

    兵庫医科大学内科学肝胆膵科;

  • 收录信息
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 jpn
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