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骨髄異形成症候群

机译:骨髄异形成症候群

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摘要

骨髄異形成症候群(myelodysplastic syndrome :MDS)は未分化造血細胞に発生した変異によるクローン性疾患と考えられており,無効造血に伴う難治性血球減少,形態学的異形成,白血病への移行を特徴とする.急性骨髄性白血病(acute myeloid leukemia : AMD,骨髄増殖性腫瘍(myeloproliferative neoplasms : MPN),再生不良性貧血(aplastic anemia : AA)と病態が連続的に接しており,一部の症例では相互移行が認められる.
机译:骨髓增生异常综合症(MDS)被认为是由未分化造血细胞突变引起的克隆性疾病,其特征是难治性血细胞减少,形态异常增生,以及与无效造血相关的白血病。急性髓细胞性白血病(AMD),骨髓增生性肿瘤(MPN),再生障碍性贫血(AA)和病理状况相互持续接触。允许相互转换。

著录项

  • 来源
    《内科》 |2015年第6期|1291-1294|共4页
  • 作者

    鈴木隆浩;

  • 作者单位

    自治医科大学医学部内科学講座血液学部門;

  • 收录信息
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 jpn
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