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電気化学的プロセスによるGaN 表面安定化

机译:通过电化学工艺稳定GaN表面

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摘要

ウェットプロセスによるGaN 系材料の表面安定化(バッシベーション)を試みるため、グリコール水溶液中での電気化学プロセスによる酸化薄膜形成の条件を詳細に検討した。サイクリックボルタンメトリにより決定した電圧を印加する際、OVから徐々に掃引しながら上昇させた後定電圧モードに切り替える、電圧制御酸化プロセスを採用することにより、平坦性の良い酸化膜が形成可能となった。形成された膜は酸化ガリウムの多結晶がアモルファス酸化物中に混在する組成であることが断面TEM 観察により判明した。酸化中に得られた電流特性から酸化膜厚を間接的に見積もり、実測値との相関を調べることで電荷量による酸化膜厚制御を試みた。最後に、本酸化プロセスによる酸化膜のバッシベーション効果についてその有用性を示した。%The oxidation condition of n-GaN by wet chemical process was optimized. The bias voltage for oxidation was decided by cyclic voltammetry measurement. As the oxidation bias voltage, the combination of ramp and constant bias form was used, which prevent the surface from roughening. After the process, it was confirmed by XPS and AES that the surface was area-selectively oxidized. Cross-sectional TEM observation revealed the composition of the oxide layer was the mixture of poly crystal and amorphous of gallium oxides. The formed oxide was about 70-100nm-thick. We tried to estimate the oxide thickness using total charge value during the oxidation process. The actual thickness of oxide layer was proved to be about 1/6 of the estimated value. Finally, the feasibility of the oxidation technique for surface passivation was investigated using photoluminescence measurement.
机译:为了尝试通过湿法进行GaN基材料的表面稳定化(钝化),详细研究了在乙二醇水溶液中通过电化学法形成氧化物薄膜的条件。当施加由循环伏安法确定的电压时,可以通过采用电压控制氧化工艺来形成具有良好平坦度的氧化膜,其中电压逐渐从OV扫除并升高,然后切换到恒定电压模式。成为。 TEM的截面观察表明,所形成的膜具有在非晶氧化物中混合有氧化镓多晶的组成。从氧化过程中获得的电流特性间接估计氧化膜厚度,并通过检查与测量值的相关性来尝试控制氧化膜厚度。最后,显示了通过该氧化过程的氧化膜的钝化效果的有用性。 %优化了湿法化学法制备n-GaN的氧化条件,通过循环伏安法测定了氧化的偏压,采用斜率和恒定偏压形式的组合作为氧化偏压,以防止表面变粗糙处理后,通过XPS和AES确认表面被区域选择性氧化。横截面TEM观察表明,氧化层的成分是多晶和非晶态的镓氧化物的混合物,形成的氧化物约为70-100nm厚,我们尝试在氧化过程中使用总电荷值来估算氧化物厚度,氧化层的实际厚度被证明是估算值的1/6左右。使用光致发光测量研究了表面钝化。

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