机译:21-羟化酶缺乏症引起的先天性肾上腺增生患者的补体成分4拷贝数变异与CYP21A2基因型的关联
Laboratory of Clinical Investigation, National Institute on Aging, Baltimore, MD, USA;
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National Institutes of Health, Clinical Center, Bldg 10, CRC, Room 1-2740, 10 Center Dr MSC 1932, Bethesda, MD, USA;
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机译:21-羟化酶缺乏症引起的先天性肾上腺增生患者的补体成分4拷贝数变异和CYP21A2基因型的关联
机译:补体组件4变异可能影响由于21羟化酶缺乏的先天性肾上腺增生患者的精神病理学风险
机译:153名因21羟化酶缺乏症引起的先天性肾上腺皮质增生的基因型与表型的相关性:英国先天性肾上腺皮质增生成人研究执行员(CaHASE)队列的分析
机译:先天性肾上腺素增生由于21羟化酶缺乏症的产前诊断和治疗范式
机译:先天性肾上腺皮质增生患儿的肾上腺危机的父母管理。
机译:补体组件4拷贝数变异和CYP21A2基因型患者患者引起的先天性肾上腺素增生患者引起的21-羟化酶缺乏
机译:153名21-羟化酶缺乏症导致的先天性肾上腺皮质增生患者的基因型与表型相关性:英国先天性肾上腺皮质增生成人研究执行员(CaHASE)队列分析