Gemeinsame Information der Verbändeallianz vom 15. September 2015 zur Biozidverordnung

摘要

Desinfektionsmittel sind Biozidproduk-te und als solche zulassungspflichtig. Bereits seit 1998 galt dies aufgrund der EU-Biozidrichtlinie, die ab dem 1. September 2013 durch die Verordnung (EU) Nr. 528/2012 des Europäischen Parlaments und des Rates über die Bereitstellung auf dem Markt und die Verwendung von Biozid-produkten (EU-Biozidverordnung) abgelöst wurde. Allerdings sieht die neue Verordnung Zulassungspflichten nicht nur für fertig konfektioniert bezogene Desinfektionsmittel vor, sondern auch für am Ort der Verwendung hergestellte, sogenannte in-situ erzeugte Wirkstoffe bzw. ihre Vorläufersubstanzen (sog. Precursor). Die folgenden Informationen sind insbesondere für Hersteller und Vertreiber von In-Situ-Geräten (isg) gedacht und geben einen kompakten Überblick über die Regelungen und Verpflichtungen, die für Hersteller und Vertreiber dieser Geräte relevant sind, obwohl die Biozid-VO für diese direkt keine neuen Verpflichtungen auslöst.