机译:通过测序整个线粒体基因组来定义母体遗传性糖尿病中线粒体基因缺陷的重要性
School of Clinical Medical Sciences, University of Newcastle upon Tyne, U.K.;
机译:使用重排线粒体DNA芯片的微阵列,在母系遗传性非综合征性听力障碍中进行全线粒体基因组筛选。
机译:具有与视网膜病变相关的母体遗传糖尿病和耳聋(MIDD)的全部线粒体基因组筛选:与疗程相关的推定单倍型和新的MT-CO2M.8241 T> G突变
机译:2型糖尿病的线粒体基因变异:在中国家庭中发现与母亲遗传的糖尿病相关的新突变
机译:通过整合多系全基因组生物学证据探索哺乳动物线粒体基因
机译:准备全基因组人类线粒体DNA文库,以使用Illumina Nextera XT进行下一代测序。
机译:口腔鳞状细胞癌整个线粒体基因组的下一代测序和线粒体DNA突变的多样性的验证
机译:通过测序整个线粒体基因组定义线粒体基因缺陷在母体遗传糖尿病中的重要性