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机译:使用药物模型和虚拟筛选方法发现新型BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂的发现
CMLBCR-ABLPharmacophore modelZINC21710815ApoptosisAutophagy;
机译:基于SVM模型,药理学和分子对接的虚拟筛选方法的混合协议,发现新型布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂
机译:通过基于svm模型,药效团和分子对接的分级多阶段虚拟筛选方法发现新型Pim-1激酶抑制剂
机译:基于配体和E-Pharageophore建模,3D-QSAR和分层虚拟筛查,以鉴定脾酪氨酸激酶(SYK)和Janus激酶3的双重抑制剂(JAK3)
机译:检查点激酶1抑制剂的药效学建模和虚拟筛选研究
机译:计算机辅助发现的受体酪氨酸激酶的新型天然产物抑制剂及其对多种恶性肿瘤的合理的半合成优化。
机译:基于基于复合物的药理团和分子对接的虚拟筛选方法的混合协议发现新型的黏着斑激酶抑制剂
机译:使用药物模型和虚拟筛选方法发现新型BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂
机译:阐明Bcr-abl酪氨酸激酶对p27失活的作用机制。