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机译:骨髓细胞白血病(JMML)在智障残疾儿童和染色体4季度删除
JMMLDevelopmental delayDysmorphismPTPN11 mutation;
机译:智障儿童少儿骨髓单核细胞白血病伴4Q缺失-罕见病例报告
机译:伴有发育障碍,智力障碍和癫痫病患儿的染色体16p13.11缺失和染色体19p13.3重复
机译:基因组芯片鉴定的3q26.3-3q26.32染色体丢失,涉及部分神经胶蛋白1缺失,该基因缺失已通过基因组芯片检测到患有小头畸形,癫痫发作和严重智力障碍的儿童
机译:落后链接在中等智力残疾儿童扣机技巧方面的有效性及视觉差:单壳设计
机译:X染色体上自闭症和智力障碍基因的分子遗传学研究。
机译:伴有发育障碍智力障碍和癫痫病患儿的染色体16p13.11缺失和染色体19p13.3重复
机译:伴有发育障碍,智力障碍和癫痫病患儿的染色体16p13.11缺失和染色体19p13.3重复
机译:染色体带3q29中的1.3 mb de novo缺失与儿童的正常智力相关