机译:TOP2B中的突变导致通过抑制PI3K-AKT信号通路的血栓组显性遗传性损失
deafness genesnonsyndromic hearing lossPI3KAkt signalling pathwayTOP2Bzebrafish;
机译:顶部2B顶部顶部2B中的突变导致通过PI PI 3K-AKT信号通路的抑制导致常染色体显性遗传性损失
机译:DNMT1-复杂的紊乱引起的一种与炎症和鼻炎和鼻腔(ADCA-DN)和患有痴呆和听力损失(HSN1E)的血栓性显性大脑共济失调,耳聋和鼻腔(ADCA-DN)和遗传性感官神经病变相关的新突变引起的
机译:SLC44A4突变导致常染色体显性遗传性遗传性缺陷非综合征中频听力损失
机译:阳离子聚苯乙烯纳米球通过抑制Akt / mTOR和激活巨噬细胞和上皮细胞中的AMPK信号通路来诱导自噬
机译:非综合征性遗传性听力损失。
机译:在日本听力损失患者中进行POU4F3突变筛查:基于大规模平行DNA测序的分析确定了与常染色体显性遗传性听力损失有关的新变异
机译:SLC44A4突变导致常染色体显性遗传性遗传性交非综合征中频听力损失