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刘芳; 金洁; 董宁征; 王云贵; 阮长耿;
215006,苏州大学附属第一医院、江苏省血液研究所;
浙江大学附属第一医院血液科;
血栓性血小板减少性紫癜,遗传性; vWF裂解蛋白酶; 基因突变;
机译:局部Castleman病引起的抗体介导的ADAMTS13缺乏导致获得性血栓性血小板减少性紫癜:一例报告
机译:新的ADAMTS13-p.D187H突变会损害ADAMTS13的活性和分泌,并导致小鼠血栓性血小板减少性紫癜
机译:血栓性血小板减少性紫癜| [sol] |溶血尿毒综合征(TTP | [sol] | HUS)中的两个新型ADAMTS13基因突变
机译:Sarcomere蛋白质基因突变和遗传性心脏病:β-心肌肌苷重链突变导致心内膜肌肌瘤和心力衰竭
机译:调查导致常染色体显性遗传性视网膜色素变性的两个普遍表达的管家基因突变的致病性。
机译:遗传性血栓性血小板减少性紫癜家族中ADAMTS13 TSP1-6重复结构域的第一个缺失突变
机译:血栓性血小板减少性紫癜/溶血性尿毒症综合征(TTP / HUS)中的两个新的ADAMTS13基因突变
机译:小鼠精子发生过程中DNa修复衰退导致遗传性DNa损伤的累积
机译:PRPF31基因突变导致遗传性视网膜退化的基因增强治疗
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