机译:OPSIN基因(Y102H和I307N)的突变导致光感受器的光诱导变性和小鼠的光电扫盲的组成型活化
机译:K296E视蛋白的组成性激活光转导不是光感受器变性的原因。
机译:光转基因基因敲除小鼠中光诱导的视网膜变性的基因表达谱
机译:在常染色体显性视网膜炎常规形式的新小鼠模型中感光体变性的探测机制由于P23H OPSIN突变引起的
机译:通过建模组成型活性突变体来推导用于GPCR的TM区域的激活状态的3D模型:OPSIN的测试用例
机译:RNA干扰基因治疗表达突变鸟苷酸环化酶激活蛋白1的小鼠模型中的显性光感受器变性疾病
机译:视蛋白基因(Y102H和I307N)的突变导致小鼠光诱导的光感受器变性和光转导的组成型激活。
机译:视蛋白基因(Y102H和I307N)的突变导致小鼠光诱导的光感受器变性和光转导的组成型激活*