机译:三环萜类衍生物作为新型PTP1B抑制剂的设计与合成,具有改善的药理学性能和β-体内抗血糖疗效
机译:三环萜类衍生物作为新型PTP1B抑制剂的设计与合成,具有改善的药理学性能和体内抗血血病疗效
机译:兴奋性氨基酸转运蛋白亚型1抑制剂UCPH-101和UCPH-102的改进效力和体内生物利用度的研究:取代的7-联苯类似物的设计,合成和药理评估
机译:作为PD-1 / Pd-L1抑制剂的设计,合成和评价O-(Biphyl-3-基甲氧基)硝基苯基衍生物,体内具有效率的抗癌疗效
机译:新型三胺B衍生物的设计,合成和药理评价:BACE1的选择性抑制剂
机译:第一部分。具有吲哚胺2,3-二加氧酶抑制剂潜在活性的旋光色氨酸衍生物的合成:一种通过不对称催化氢化的方法。第二部分。含α1的GABA(A)/苯并二氮杂receptor受体亚型的选择性配体的设计,合成和药理作用:位于-3和-6位的β-咔啉及其相应的二价配体的SAR研究。第三部分。重要生物遗传中间体,(+)-聚神经氨酸和(+)-聚神经氨酸醛,以及16-表-维西辛和Macusine A的首次对映体全合成。
机译:三环萜类衍生物作为新型PTP1B抑制剂的设计和合成具有改善的药理特性和体内抗高血糖功效
机译:创建具有体内功效的抗菌药物:具有改善的药物特性的细菌细胞分裂蛋白FtsZ的强抑制剂的合成和表征