机译:墨西哥患者22Q11.2缺失综合征的面部表型变异性的组织内
22q11.2AllometryFacial featuresOntogeny;
机译:具有22q11.2缺失综合征的儿童和具有22q11.2缺失综合征但没有微缺失的表型特征的儿童的言语和语言能力差异
机译:3-18岁捷克患者队队(NORIAMS-BEUREN-,NOUNAN-,NOONAN-和22Q11.2删除综合征的临床综合征
机译:在具有22q11.2缺失和22q11.2复制综合征的表型正常的母亲中,罕见的22q11.2相互重排的另一例。
机译:22Q11.2缺失综合征在调查白质改变的替代扩散各向异性措施
机译:遗传学的新面貌:医学界对提高患者满意度的教育。 22q11.2删除综合征和特纳综合征的比较。
机译:墨西哥22q11.2缺失综合征患者面部表型变异的个体发育
机译:父系传播22q11.2缺失综合征的3代谱系:家族内表型变异