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郝晓艳; 刘晓伟; 张烨; 韩建成; 李烨; 孙海瑞; 何怡华;
首都医科大学附属北京安贞医院超声心动二部 胎儿心脏病母胎医学研究北京市重点实验室;
DiGeorge综合征; 全基因组测序; 超声心动描记术; 心脏缺损; 先天性;
机译:具有22q11.2缺失综合征的儿童和具有22q11.2缺失综合征但没有微缺失的表型特征的儿童的言语和语言能力差异
机译:伴有轮突性心脏缺陷的胎儿中涉及TBX1基因的微缺失/重复,荧光原位杂交对22q11.2缺失呈阴性
机译:Newrantms患有唐氏综合征或22Q11.2缺失综合征新生儿的先天性心脏缺陷和胎儿生长措施
机译:22Q11.2缺失综合征在调查白质改变的替代扩散各向异性措施
机译:社会认知作为22q11.2微缺失综合征精神病症状的预测因子。
机译:组蛋白乙酰转移酶复杂成员KANSL1中的部分微复制与22q11.2微缺失综合征患者的先天性心脏缺陷相关
机译:锥体动脉心脏缺损和缺失综合征表型22q11.2缺失22q11.2患有锥体动脉心脏缺陷和缺失综合征表型22q11.2 22q11.2缺失患者的锥体动脉心脏缺损和删除综合征22q11.2 del22q综合征表型
机译:C17orf79 / COpR5在NF1微缺失综合征E2F / Dp靶基因过表达中的作用研究
机译:治疗22Q11.2缺失综合征与大麻肽
机译:22q11.2缺失综合征的诊断剂及诊断方法
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