机译:胎儿染色体染色体的产前诊断及分子细胞遗传学表征与幼儿超声腹腔内肠道胎儿胎儿缺失
1q43-q44 deletionHydrocephalusMonosomy 1qPrenatal diagnosisVentriculomegaly;
机译:1p36染色体缺失综合征:产前诊断,分子细胞遗传学特征和胎儿超声检查结果。
机译:染色体1p36删除综合征:产前诊断,分子细胞遗传学表征和胎儿超声检查结果。
机译:镶嵌环染色体21、21号染色体和等距环染色体21:产前诊断,分子细胞遗传学特征以及与21q21.1-q21.2的2-Mb缺失和21q22.3的5-Mb缺失相关
机译:产前诊断中基于模型的超声图像序列多目标分析
机译:FISH技术在产前诊断中用于检测染色体非整倍性。
机译:胎儿诊断和分子细胞遗传学特性4P15.2P16.3XP22.31和12P11.1 Q11中的拷贝数变异具有超声异常的胎儿:案例报告和文献综述
机译:染色体1p36缺失综合征:产前诊断,分子细胞遗传学表征和胎儿超声检查结果