机译:患有第5次染色体长臂的间隙缺失的案例
机译:5号染色体长臂间质缺失的轻度贫血一例(46,XY,5q-)
机译:具有15号染色体间质缺失的Prader-Willi综合征一例
机译:一个间质性删除第5号染色体的孩子
机译:鉴定致染色体肿瘤长臂临时缺失造血肿瘤的临界肿瘤抑制基因
机译:MGUS和多发性骨髓瘤中13号染色体上的视网膜母细胞瘤(RB1)和神经沙滩蛋白(NBEA)基因的间质性缺失。
机译:间质性删除第18号染色体的长臂del(18)(q12.2q21.1):报告3例具有轻度表型的常染色体缺失。
机译:间质性删除第18号染色体的长臂,del(18)(q12.2q21.1):报告3例具有轻度表型的常染色体缺失。