机译:一个间质性删除第5号染色体的孩子
机译:具有15号染色体间质缺失的Prader-Willi综合征一例
机译:5号染色体长臂间质缺失的轻度贫血一例(46,XY,5q-)
机译:患有第5次染色体长臂的间隙缺失的案例
机译:中国Spring-E的染色体缺失与易位。 ae诱导的elongata 6E二体加成。 cylindrica杀螨染色体2C
机译:MGUS和多发性骨髓瘤中13号染色体上的视网膜母细胞瘤(RB1)和神经沙滩蛋白(NBEA)基因的间质性缺失。
机译:患肢体异常的儿童的4号染色体长臂大量缺失。
机译:PRADER-WILLI综合征具有第15次染色体的间质缺失。
机译:染色体带3q29中的1.3 mb de novo缺失与儿童的正常智力相关