机译:日本非洲综合征患者的基因型 - 表型相关分析
Noonan syndromePTPN11Short statureCardiac anomaly;
机译:韩国Noonan综合征患者的PTPN11,SOS1,KRAS和RAF1基因分析以及基因型与表型的相关性。
机译:96例Noonan综合征和5例心-表皮-皮肤综合征患者的PTPN11突变谱和基因型-表型相关性。
机译:96例Noonan综合征和5例心-表皮-皮肤综合征患者的PTPN11突变谱和基因型-表型相关性。
机译:基因型 - 锥体综合征中的表型相关性
机译:来自Noonan和CBL综合征患者的永生化人类成纤维细胞中的细胞内运输失调。
机译:日本颅骨发育不良患者RUNX2突变的功能分析表明新型基因型-表型的相关性。
机译:96例Noonan综合征和5例心-皮肤-皮肤综合征的患者PTPN11突变谱及基因型-表型相关性