机译:捷克家族致病性PKD1和PKD2变种的双因遗传 - 具有常染色体显性多囊性肾病 - 案例报告
ADPKDPKD1/2 geneBilineal inheritanceCausative mutationModifier gene;
机译:PKD1突变和纯合PKD2变体的共同遗传:常染色体显性多囊肾疾病的潜在修饰因子。
机译:截断
机译:通过PKD1和PKD2 DNA微卫星标记在伊朗家庭中常染色体显性多囊肾的连锁分析。
机译:常染色体显性多囊性肾脏病患者的磁共振图像肾脏检测与分割
机译:STAT3在常染色体显性多囊肾疾病中的致病性激活。
机译:在常染色体显性遗传性多囊肾疾病的捷克家庭中致病性PKD1和PKD2变体的双向遗传-病例报告
机译:技术评价:通过下一代测序鉴定常染色体显性多囊肾病患者pKD1和pKD2的致病突变,并使用全新的分类系统。
机译:在常染色体显性多囊肾病小鼠模型中体内诱导体细胞pkd1突变。