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机译:4Q27删除和7Q36.1微型患者在具有多重畸形和听力损失的患者中:案例报告
4q deletion7q duplicationDevelopmental delayMalformationPulmonary dysplasiaHearing disorder;
机译:Array-CGH检测到19q13.32中从头出现0.8Mb缺失,与智力低下,心脏畸形,唇and裂,听力下降和多种畸形有关。
机译:从头开始9 Mb缺失6q23.2q24.1会破坏患有感音神经性听力丧失,心脏畸形和智力低下的患者的EYA4基因。
机译:发育迟缓,听力减退,生长迟缓,唇and裂和7q34-36.1缺失的患者的报告:回顾了远端7q缺失。
机译:在儿童中使用骨锚定助听器(Baha)的各种获得和先天性耳畸形的助听器丧失治疗
机译:家庭特征,国家计划的有效性以及有听力损失的幼儿家庭中照顾不足的报告。
机译:多发畸形和听力损失患者的4q27缺失和7q36.1微复制:一例
机译:GJB2相关听力损失的诊断陷阱:日本患者中的阵列 - CGH分析检测到先天性深刻听力损失的新型缺失