机译:一种具有常染色体占主导地位无痛道听力损失的中国家庭的新型Myh14突变
MYH14MutationHearing lossTargeted next-generation sequencingFamily;
机译:外显子组测序鉴定出与中国家庭常染色体显性非综合征性听力损失DFNA4B相关的新CEACAM16突变
机译:Exome测序识别与中国家庭中的常染色体显性不健康非合成瘤听力损失DFNA4B相关的新型CEACAM16突变
机译:外显子组测序确定MYO6的新型移码突变是中国家庭常染色体显性非综合征性听力损失的原因
机译:常染色体显性多囊性肾脏病患者的磁共振图像肾脏检测与分割
机译:在17q25上绘制一个新的常染色体显性遗传性听力损失基因座DFNA20,并寻找引起疾病的基因。
机译:一种具有常染色体占主导地位无痛道听力损失的中国家庭的新型Myh14突变
机译:一种具有常染色体占主导地位无痛道听力损失的中国家庭的新型Myh14突变