机译:全基因组关联分析揭示了19号染色体上的变体,这些变体导致儿童患积液的慢性中耳炎的儿童风险
机译:慢性中耳炎与积液和复发性中耳炎的全基因组关联研究确定了2号染色体上的新型易感基因座。
机译:19q染色体上具有渗出液和/或复发性中耳炎的中耳炎显着连锁(COME / ROM)
机译:微生物谱分析不能区分儿童复发性急性中耳炎和慢性积液性中耳炎
机译:中耳炎和扁桃体 - 腺样体切除术治疗慢性中耳炎患者积液的作用
机译:一项针对儿童白血病的性别和年龄特定风险标记物的全病例全基因组关联研究
机译:全基因组关联分析揭示了19号染色体上的变异这些变异导致儿童患积液的慢性中耳炎的儿童风险
机译:全基因组关联分析揭示了19号染色体上的变体,这些变体导致儿童患积液的慢性中耳炎的儿童风险