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机译:连续的长QT队列中功能离子通道异常的发生率很高,且具有未知意义的新型错义遗传变异
机译:最终恢复QTc:评估长期QT综合征中未知意义的遗传变异的有用指标
机译:功能测定以分类ZBTB24 ZBTB24未知意义的错失变种
机译:人类CYP2A13的错义遗传多态性:在致癌物激活和无效等位基因变体识别中的功能意义。
机译:CFTR变体p.f508c在CBAVD患者队列中的发病率
机译:人类μ阿片受体的遗传变异:发病率和功能意义。
机译:连续长QT队列中功能性离子通道异常的发生率很高且具有未知意义的新型错义遗传变异
机译:遗传变异未知的连续长QT综合征群中功能离子通道异常的高发生率
机译:BRCa1和BRCa2中未知显着性变异的功能分析与paRp抑制的合成致死相互作用的互补。