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机译:Joubert综合征和肾炎患者的RPGRIP1L基因突变分析
机译:Joubert综合征和肾炎患者的RPGRIP1L基因突变分析
机译:3个基因(MKS3,CC2D2A和RPGRIP1L)的突变会导致COACH综合征(伴有先天性肝纤维化的乔伯特综合征)。
机译:Joubert综合征和肾病患者高NPHP1和NPHP6突变率:NPHP1突变患者中NPHP6和AHI1突变的潜在上位作用
机译:心电图小波分析用于检测Brugada综合征患者基因突变
机译:两个病态窦房结综合征和房颤/房室结折返性心动过速患者的电压门控离子通道基因的DNA突变分析。
机译:在3个基因(mKs3CC2D2a和RpGRIp1L)原因COaCH综合征(先天性肝纤维化茹贝尔综合征)的突变
机译:Joubert综合征和肾炎患者的RPGRIP1L基因突变分析