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机译:包括OA1位点与连续基因综合征相关的9.7 Mb末端Xp缺失的一例
机译:一例9.7 Mb末端Xp缺失,包括与连续基因综合征相关的OA1基因座。
机译:具有9.6 Mb末端Xp缺失(包括OA1基因座)的男性婴儿:男性Xp缺失生存能力的限制。
机译:包含NF1基因座和NF1连续基因综合征患者中约一百个基因的7.6 Mb种系缺失的特征。
机译:苏云金芽孢杆菌Cry1Ie N末端和C末端缺失对其表达和纯化的影响
机译:编码人Pur-alpha和Pur-beta的基因的染色体作图:骨髓增生异常综合症和急性骨髓性白血病的独立和同时缺失。
机译:包括OA1位点与连续基因综合征相关的9.7 Mb末端Xp缺失的一例
机译:在NF1连续基因综合征患者中携带NF1基因座的7.6mB种系缺失的表征患者和大约一百个基因