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机译:一例9.7 Mb末端Xp缺失,包括与连续基因综合征相关的OA1基因座。
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机译:具有9.6 Mb末端Xp缺失(包括OA1基因座)的男性婴儿:男性Xp缺失生存能力的限制。
机译:包含NF1基因座和NF1连续基因综合征患者中约一百个基因的7.6 Mb种系缺失的特征。
机译:苏云金芽孢杆菌Cry1Ie N末端和C末端缺失对其表达和纯化的影响
机译:遗传学的新面貌:医学界对提高患者满意度的教育。 22q11.2删除综合征和特纳综合征的比较。
机译:包括OA1位点与连续基因综合征相关的9.7 Mb末端Xp缺失的一例
机译:在NF1连续基因综合征患者中携带NF1基因座的7.6mB种系缺失的表征患者和大约一百个基因